📖 导读：本文详细介绍SQP（Supplier Qualification Program，供应商资格认证程序）的审核要求、八大核心模块、四色评级规则、准备清单和认证流程，帮助企业了解SQP验厂，顺利通过审核并满足Costco、DG等国际品牌的高标准要求。
一、SQP验厂简介
SQP（Supplier Qualification Program，供应商资格认证程序）是由Intertek天祥集团开发的一套综合性供应商审核评估体系，旨在评估供应商的质量管理体系，确保其产品符合国际标准和客户要求[1][2]。该验厂广泛应用于多个行业，尤其是出口企业，是目前国际品牌（如Costco、Dollar General（DG）、AutoZone等）指定的供应商资质评估标准[1][2]。
1.1 程序全称与中文名称
SQP的程序全称为”Supplier Qualification Program”，中文常称为”SQP验厂”或”SQP质量验厂”[1][2]。
Intertek按照SQP标准评估供应商的质量管理体系、风险管理能力和产品安全控制能力，确保供应商能够持续稳定地提供符合国际标准和客户要求的产品[1][2]。
1.2 认证目的与适用范围
SQP验厂的认证目的[1][2]：
- 评估供应商的质量管理体系，确保其符合国际标准（如ISO 9001）和客户要求
- 识别供应链中的质量风险，推动供应商持续改进
- 减少国际买家对供应商的重复审核，降低审核成本
- 提升供应商的国际竞争力，助力企业获取国际订单
适用企业类型[1][2]：
| 企业类型 | 说明 |
|---|---|
| 为Costco、DG、AutoZone等国际零售商供货的制造企业 | SQP是这些国际品牌的指定验厂标准 |
| 希望减少重复验厂、提升供应链透明度的出口型企业 | 实现”一次验厂、多客户认可” |
| 计划优化质量管理流程、增强国际市场竞争力的工厂 | 完善ISO 9001体系，强化产品安全与过程控制 |
1.3 审核机构资质要求
SQP是由Intertek天祥自主研发并具备独立的认证标准，目前只有以下三家机构具备审核资格[1]：
| 审核机构 | 英文名称 | 备注 |
|---|---|---|
| Intertek天祥集团 | Intertek Testing Services | SQP标准持有方，主导审核 |
| UL（优力胜邦） | UL Solutions | 具备SQP审核资质 |
| ELEVATE（达岸） | ELEVATE | 具备SQP审核资质 |
二、SQP验厂审核内容（八大核心模块）
SQP验厂的审核基于ISO 9001标准框架，强化风险管理要求，涵盖八大核心模块[1][2]。审核的核心是”质量管理体系+风险管理+产品安全”，确保供应商能够持续稳定地提供符合国际标准和客户要求的产品。
2.1 八大核心模块详解
| 模块编号 | 模块名称 | 核心要求 |
|---|---|---|
| 模块1 | 质量管理体系 | 质量政策与目标、组织架构与职责、文件控制与记录管理 |
| 模块2 | 持续改进与管理承诺 | 供应商需展现对质量的坚定承诺，并持续改进生产流程和管理体系 |
| 模块3 | 风险评估 | 参考IATF 16949的潜在故障模式和影响分析（FMEA）工具，对类似产品组或单个产品进行内部风险评估，涵盖原材料质量、生产过程、产品潜在质量等多方面风险 |
| 模块4 | 设施与现场管理 | 涉及工厂的设施和现场管理，包括作业流程从开始到成品仓库的各个环节，如仓库、生产车间、检验、设备维护、包装等工序，还包括清理日程安排和程序、有害物管控文件等 |
| 模块5 | 产品测试 | 包括来料、过程与成品检验，不合格品控制与纠正措施等 |
| 模块6 | 产品控制 | 包括生产计划与工艺控制、设备维护与校准、过程监控与产品检验等 |
| 模块7 | 过程控制以及资质能力 | 涉及工作要求说明 / 每项生产工序的工艺技术标准、生产日程安排 / 记录、”事故” 的界定和报告程序、整个生产流程的 “风险评估” 记录 / 计划、最终产品的风险评估记录、程序控制计划等 |
| 模块8 | 员工培训与资质能力 | 包括培训（程序、培训需求和记录），确保员工具备相应的资质和能力 |
2.2 核心审核维度（简化版）
为了方便企业理解，SQP验厂的审核内容可以归纳为以下四个维度[1][2]：
| 审核维度 | 核心要求 |
|---|---|
| 质量管理体系 | 质量手册、程序文件、供应商评估记录等文档体系 |
| 现场与设施管理 | 5S执行、设备维护、化学品管控 |
| 产品控制与测试 | 来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）、成品检验（OQC）及不合格品处理流程；实验室检测报告（如重金属、甲醛含量）、物理性能测试报告（拉力、色牢度等） |
| 员工培训与资质 | 培训计划、考核记录、关键岗位持证情况（如内校员、质检员） |
三、SQP验厂评级规则
SQP验厂采用四色评级制（不是传统的”评分标准”）[1][2]。审核员会根据现场审核情况，给出相应的颜色等级。
3.1 四色评级规则
| 评级颜色 | 分数范围 | 判定结果 | 后续要求 |
|---|---|---|---|
| 🟩 绿色 | 85-100分 | 优秀水平，大部分要求符合且无major项 | 可拿证，证书有效期1年；Costco、DG等高端客户强制要求 |
| 🟡 黄色 | 71-84分 | 基本通过，中等风险的问题部分符合要求 | 必须在15日内提交纠正计划(CAP)，且需在180天后进行跟进审核 |
| 🟠 橙色 | 51-70分 | 低等标准，未通过 | 一般在90天后进行跟踪审核；少部分客户接受橙色以下等级 |
| 🔴 红色 | 0-50分 | 严重不符合项，不通过 | 工厂需要大部分整改，视为不良工厂；需全面整改后重新申请 |
3.2 证书有效期与监督审核
SQP验厂的证书有效期和监督审核要求[1][2]：
| 评级颜色 | 证书有效期 | 监督审核要求 |
|---|---|---|
| 🟩 绿色（85-100分） | 1年 | 无需监督审核，到期前重新申请 |
| 🟡 黄色（71-84分） | 需在15日内提交CAP | 180天（约6个月）后进行跟进审核 |
| 🟠 橙色（51-70分） | 无证书 | 90天（约3个月）后进行跟踪审核 |
| 🔴 红色（0-50分） | 无证书 | 需全面整改后重新申请 |
重要提示[1][2]：
- 不同的客户可能对SQP验厂的最终审核等级有不同的要求
- 对于大部分品牌来说，绿色和黄色等级结果为通过，橙色和红色等级结果为不通过
- 极少部分客户接受橙色以下等级
- 85分及以上可以取得证书，有效期为一年
- Costco、DG等高端客户强制要求绿色等级（85分以上）
四、SQP验厂准备清单
企业申请SQP验厂需要准备以下资料[1][2]：
4.1 质量管理体系文件
| 资料类型 | 具体要求 |
|---|---|
| 质量手册 | 阐述质量政策、目标、组织架构与职责 |
| 程序文件 | 涵盖所有质量管理活动（如文件控制、记录管理、内部审核、管理评审等） |
| 供应商评估记录 | 对原材料供应商的评估报告、合格供应商名单 |
| 内部审核与管理评审记录 | recent internal audit reports and management review minutes |
4.2 风险评估文件
| 资料类型 | 具体要求 |
|---|---|
| FMEA分析报告 | 对类似产品组或单个产品进行潜在故障模式和影响分析 |
| 风险评估记录 | 涵盖原材料质量、生产过程、产品潜在质量等多方面风险 |
| 纠正措施报告 | 针对识别出的风险，制定的纠正措施和预防措施 |
4.3 现场与设施管理文件
| 资料类型 | 具体要求 |
|---|---|
| 5S执行记录 | 现场5S检查记录、整改记录 |
| 设备维护记录 | 生产设备、检测设备的维护保养记录、校准记录 |
| 化学品管控文件 | 化学品清单、MSDS（材料安全数据表）、储存和使用记录 |
| 清理日程安排和程序 | 生产现场、设备的清理日程安排和程序文件 |
4.4 产品控制与测试文件
| 资料类型 | 具体要求 |
|---|---|
| 来料检验（IQC）记录 | 原材料、零部件的检验记录、不合格品处理记录 |
| 过程检验（IPQC）记录 | 生产过程中的检验记录、关键工序监控记录 |
| 成品检验（OQC）记录 | 成品的检验记录、出厂检验报告 |
| 产品测试报告 | 实验室检测报告（如重金属、甲醛含量）、物理性能测试报告（拉力、色牢度等） |
| 不合格品控制程序 | 不合格品的标识、隔离、评审、处置记录 |
4.5 员工培训与资质文件
| 资料类型 | 具体要求 |
|---|---|
| 培训计划 | 年度培训计划、培训需求分析 |
| 培训记录 | 培训签到表、培训内容记录、培训效果评估 |
| 员工资质证书 | 关键岗位（如内校员、质检员、特殊工种）的资质证书、持证情况 |
五、SQP验厂认证流程
SQP验厂流程分为五步[1]：
5.1 第一步：申请
- 提交申请：供应商向Intertek或具备资质的审核机构提交SQP验厂申请
- 准备文件：按照本章第四节的准备清单，准备所有文件资料
5.2 第二步：文件审核
- 文件提交：验厂机构首先会对企业的文件进行审核
- 文件整改：如果文件有问题，企业需要根据审核员的要求进行整改，并重新提交
5.3 第三步：现场审核
- 审核员到场：审核员会到企业生产现场，进行为期1-2天的现场审核
- 审核内容：包括文件检查（抽查最近3-6个月的记录）和现场观察（查看生产现场、设备维护、员工操作等）
- 员工访谈：审核员可能会随机访谈员工，了解培训情况、工作职责等
5.4 第四步：不符合项整改
- 收到审核报告：现场审核结束后，企业会收到审核报告，列出所有不符合项
- 制定纠正措施计划（CAP）：企业需要根据审核员的报告进行整改，并在规定时间内提交整改证明（如黄色等级需在15日内提交CAP）
- 提交整改证明：直至复查合格
5.5 第五步：认证通过
- 获得证书：完成所有整改后，企业将收到SQP验厂的认证报告，并被纳入国际买家认可的合格供应商名单
- 证书有效期：绿色等级（85-100分）证书有效期为1年
- 跟进审核：黄色等级（71-84分）需在180天（约6个月）后进行跟进审核
六、SQP验厂通过能给企业带来什么优势？
SQP验厂通过能给企业带来以下优势[2]：
6.1 满足客户要求，获取订单
通过SQP验厂，企业可以满足Costco、DG、AutoZone等国际品牌对供应商的高标准要求，获取国际订单。
6.2 避免国外客户重复审核，节省费用
SQP验厂是实现”一次验厂、多客户认可”的有效途径，可以避免国外客户对供应商的重复审核，降低审核成本。
6.3 提高企业形象，树立企业国际公信力
通过SQP验厂，企业可以提升自身形象，树立企业国际公信力，增强国际买家信任。
6.4 提高企业整体管理水平和竞争力
SQP验厂基于ISO 9001标准框架，强化风险管理要求，可以帮助企业完善质量管理体系，提升整体管理水平和竞争力，为可持续发展奠定基础。
七、SQP与TQP的区别
SQP和TQP都是Intertek推出的供应商审核评估体系，但适用范围不同[1]：
| 对比项目 | SQP | TQP（Trim Supplier Qualification Program） |
|---|---|---|
| 全称 | Supplier Qualification Program（供应商资格认证程序） | Trim Supplier Qualification Program（饰件供应商资格认证程序） |
| 推出机构 | Intertek天祥集团 | Intertek天祥集团 |
| 适用范围 | 所有行业的制造企业 | 专门为饰件供应商（如拉链、纽扣、标签、包装材料等） |
| 审核内容 | 八大核心模块（质量管理体系、风险管理、产品安全等） | 五大核心审核板块（质量管理体系、风险管控体系、制程管控与溯源、产品安全测试、社会责任与环保合规） |
| 评级规则 | 四色评级制（绿色/黄色/橙色/红色） | 四级审核评级标准（绿灯/黄灯/橙灯/红灯） |
| 指定客户 | Costco、DG、AutoZone等 | Target（塔吉特） |
八、SQP验厂常见问题解答
Q1：SQP验厂和ISO 9001认证有什么区别？
A：SQP验厂基于ISO 9001标准框架，但强化了风险管理要求，并且是客户指定的验厂标准。通过SQP验厂，企业可以满足国际品牌对供应商的高标准要求，获取国际订单。
Q2：SQP验厂的证书有效期是多久？
A：SQP验厂的证书有效期为1年（绿色等级，85-100分）。黄色等级（71-84分）需在180天（约6个月）后进行跟进审核。
Q3：如果SQP验厂没有通过，怎么办？
A：如果SQP验厂没有通过（橙色或红色等级），企业需要根据审核报告进行整改，并在规定时间内重新申请审核。橙色等级一般在90天后进行跟踪审核；红色等级需全面整改后重新申请。
Q4：SQP验厂需要准备哪些文件资料？
A：SQP验厂需要准备五大类资料：质量管理体系文件、风险评估文件、现场与设施管理文件、产品控制与测试文件、员工培训与资质文件。具体清单请参考本文第四节。
九、上海超网SQP验厂咨询服务
上海超网企业管理咨询有限公司拥有20年+验厂辅导经验，已成功辅导超过10000家企业顺利通过SQP验厂。我们的SQP验厂咨询服务包括：
9.1 六天精准辅导流程
| 天数 | 辅导内容 | 交付成果 |
|---|---|---|
| 第1天 | 验厂标准培训 + 现状诊断 | 找出差距，制定整改方案 |
| 第2-3天 | 文件体系搭建（质量手册、程序文件、FMEA分析报告等） | 确保文件符合SQP标准要求 |
| 第4天 | 现场整改（5S、设备维护、化学品管控等） | 现场符合SQP验厂要求 |
| 第5天 | 模拟审核（按SQP验厂标准全流程演练） | 提前发现并解决潜在问题 |
| 第6天 | 陪同审核 + 后续整改跟进 | 确保一次性通过，获取证书 |
9.2 三大核心优势
| 优势 | 说明 |
|---|---|
| ✅ 高通过率 | 2025年SQP验厂辅导通过率98.6%，助力企业获取国际订单 |
| ✅ 经验丰富 | 20年+验厂辅导经验，已成功辅导超过10000家企业 |
| ✅ 一站式服务 | 从培训、诊断、整改到陪同审核，全程无忧 |
9.3 联系我们
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发布者：david，转转请注明出处：https://www.sa8000cn.com/4030/
